Mengirim pesan
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic

ICIC-525 Kit Tes Cepat Antigen COVID 19 Influenza AB Tes Cepat Diagnostik Vitro

  • Cahaya Tinggi

    Citest COVID 19 Antigen Rapid Test Kit

    ,

    ICIC525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit

    ,

    Influenza AB Rapid Test Diagnostik Vitro

  • Produk
    Tes Kombo Antigen COVID-19 dan Influenza A+B, Kit Tes Kombo Covid-19
  • Merek
    Kutipan
  • Prinsip
    Imunoassay Kromatografi
  • Format
    Kaset
  • Contoh
    Usap nasofaring
  • Sertifikat
    ce
  • Waktu Membaca
    15 menit
  • Pak
    20 T
  • Suhu Penyimpanan
    2-30°C
  • CAT NO.
    ICIC-525
  • Tempat asal
    -
  • Nama merek
    Citest
  • Sertifikasi
    CE
  • Nomor model
    ICIC-525
  • Kuantitas min Order
    T/A
  • Harga
    negotiation
  • Kemasan rincian
    20t
  • Menyediakan kemampuan
    10 jt tes/bulan

ICIC-525 Kit Tes Cepat Antigen COVID 19 Influenza AB Tes Cepat Diagnostik Vitro

 

 

Tes Kombo Antigen COVID-19 dan Influenza A+B, Kit Tes Kombo Covid-19

 
Aplikasi
 
COVID-19 dan Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif protein Nucleocapsid SARS-CoV-2, antigen virus Influenza A dan Influenza B yang ada di nasofaring manusia.Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
 
Prinsip Imunoassay Kromatografi
Format Kaset
Contoh Swab nasofaring
Sertifikat CE
Waktu Membaca 15 menit
Mengemas 20 T
Suhu Penyimpanan 2-30°C
Umur simpan 2 tahun
 
 
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
 
Covid-19 dan Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test (Nasopharyngeal Swab) adalah rapid chromatographic immunoassay untuk deteksi kualitatif protein Nucleocapsid SARS-CoV-2, antigen virus Influenza A dan Influenza B pada spesimen usap nasofaring dari individu yang dicurigai Infeksi SARS-CoV-2/Influenza dalam hubungannya dengan presentasi klinis dan hasil tes laboratorium lainnya.
 
Hasil untuk deteksi protein nukleokapsid SARS-CoV-2 dan Antigen Influenza A+B.Antigen umumnya dapat dideteksi pada spesimen saluran pernapasan atas selama fase infeksi akut.Hasil positif menunjukkan adanya antigen virus, tetapi korelasi klinis dengan riwayat pasien dan informasi diagnostik lainnya diperlukan untuk menentukan status infeksi.Hasil positif tidak mengesampingkan infeksi bakteri atau koinfeksi dengan virus lain.Agen yang terdeteksi mungkin bukan penyebab pasti penyakit.
 
Hasil negatif tidak menghalangi infeksi SARS-CoV-2/ Influenza A+B dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk keputusan pengobatan atau manajemen pasien.Hasil negatif harus diperlakukan sebagai dugaan dan dikonfirmasi dengan uji molekuler, jika perlu untuk manajemen pasien.Hasil negatif harus dipertimbangkan dalam konteks pajanan pasien baru-baru ini, riwayat dan adanya tanda-tanda klinis dan
gejala yang konsisten dengan COVID-19/Influenza A+B.
 
FITUR.
 

Hasil cepat

Interpretasi visual yang mudah

Operasi sederhana, tidak ada peralatan yang dibutuhkan

Akurasi tinggi

 
PRINSIP
 
COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasopharyngeal Swab) adalah immunoassay berbasis membran kualitatif untuk mendeteksi protein Nucleocapsid SARS-CoV-2 pada spesimen usap nasofaring manusia.Antibodi SARS-CoV-2 dilapisi di wilayah garis uji.Selama pengujian, spesimen bereaksi dengan partikel berlapis antibodi SARS-CoV-2 dalam pengujian.Campuran kemudian bermigrasi ke atas pada membran dengan aksi kapiler dan bereaksi dengan antibodi SARS-CoV-2 di wilayah garis uji.Jika spesimen mengandung protein Nucleocapsid SARS-CoV-2, garis berwarna akan muncul di wilayah garis uji sebagai akibatnya.
 
Jika spesimen tidak mengandung antigen terhadap SARS-CoV-2, tidak ada garis berwarna yang akan muncul di wilayah garis uji, yang menunjukkan hasil negatif.Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol, yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi.
 
Rapid Test Influenza A+B (Nasofaringeal Swab) adalah imunoassay aliran lateral kualitatif untuk mendeteksi nukleoprotein Influenza A dan Influenza B pada spesimen usap nasofaring manusia.Dalam tes ini, antibodi spesifik untuk Influenza A dan Influenza B dilapisi secara terpisah pada daerah garis uji tes.Selama pengujian, spesimen yang diekstraksi bereaksi dengan antibodi terhadap Influenza A dan/atau Influenza B yang dilapisi pada partikel.Campuran tersebut bermigrasi ke atas membran untuk bereaksi dengan antibodi terhadap Influenza A dan/atau Influenza B pada membran dan menghasilkan satu atau dua warna
 
PENGUMPULAN SPESIMEN, TRANSPORTASI DAN PENYIMPANAN
 
Koleksi Spesimen
1. Masukkan swab steril ke dalam lubang hidung pasien, sampai ke permukaan nasofaring posterior.
2. Usap di atas permukaan nasofaring posterior.
3. Tarik swab steril dari rongga hidung.
ICIC-525 Kit Tes Cepat Antigen COVID 19 Influenza AB Tes Cepat Diagnostik Vitro 0
 
Perhatian: Jika tongkat swab patah selama pengambilan spesimen, ulangi pengambilan spesimen dengan swab baru.
Transportasi dan penyimpanan spesimen Spesimen harus diuji sesegera mungkin setelah pengumpulan.Jika swab tidak segera diproses, maka sangat disarankan sampel swab dimasukkan ke dalam tabung plastik yang kering, steril, dan tertutup rapat untuk disimpan.Spesimen swab dalam kondisi kering dan steril stabil hingga 24 jam pada 2-8°C.
 
PETUNJUK PENGGUNAAN
 
Biarkan pengujian, spesimen yang diekstraksi dan/atau kontrol untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30°C) sebelum pengujian.
1. Keluarkan kaset uji dari kantong foil yang disegel dan gunakan dalam waktu satu jam.Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
 
2. Balikkan tabung ekstraksi spesimen dan tambahkan masing-masing 3 tetes spesimen yang diekstraksi (sekitar 75-100μl) ke masing-masing sumur spesimen dan kemudian mulai timer.
 
3. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasilnya pada 15 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
ICIC-525 Kit Tes Cepat Antigen COVID 19 Influenza AB Tes Cepat Diagnostik Vitro 1
 
 
POSITIF COVID-19:* Dua garis berwarna berbeda muncul di jendela kiri.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah Uji (T).Hasil positif di wilayah Tes menunjukkan deteksi COVID-19
antigen dalam sampel.
 
POSITIF Influenza A:* Dua garis berwarna berbeda muncul di jendela kanan.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah Influenza A (A).Hasil positif di wilayah Influenza A menunjukkan bahwa antigen Influenza A terdeteksi dalam sampel.
 
POSITIF Influenza B:* Dua garis berwarna berbeda muncul di jendela kanan.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah Influenza B (B).Hasil positif di wilayah Influenza B menunjukkan bahwa antigen Influenza B terdeteksi dalam sampel.
 
POSITIF Influenza A dan Influenza B:* Tiga garis berwarna berbeda muncul di jendela kanan.Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C) dan dua garis berwarna harus berada di wilayah Influenza A (A) dan wilayah Influenza B (B).Hasil positif pada region Influenza A dan region Influenza B menunjukkan bahwa antigen Influenza A dan antigen Influenza B terdeteksi dalam sampel.
 
*CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji (T) akan bervariasi berdasarkan jumlah antigen COVID-19, antigen Flu A dan/atau B yang ada dalam sampel.Jadi setiap bayangan warna di wilayah uji (T/B/A) harus dianggap positif.
 
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah garis uji (T/B/A).
 
INVALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan Kaset tes baru.Jika masalah berlanjut, hentikan penggunaan test kit segera dan hubungi distributor lokal Anda
 
RINGKASAN
 
Virus corona baru termasuk dalam genus .COVID-19 adalah penyakit infeksi saluran pernapasan akut.Orang umumnya rentan.Saat ini, pasien yang terinfeksi virus corona baru adalah sumber utama infeksi;orang yang terinfeksi tanpa gejala juga dapat menjadi sumber infeksi.Berdasarkan penyelidikan epidemiologi saat ini, masa inkubasi adalah 1 hingga 14 hari, sebagian besar 3 hingga 7 hari.Manifestasi utama termasuk demam, kelelahan dan batuk kering.Hidung tersumbat, pilek, sakit tenggorokan, mialgia dan diare ditemukan dalam beberapa kasus.Influenza (umumnya dikenal sebagai 'flu') adalah infeksi virus akut yang sangat menular pada saluran pernapasan.Ini adalah penyakit menular yang mudah ditularkan melalui batuk dan bersin dari tetesan aerosol yang mengandung virus hidup.
 
Wabah influenza terjadi setiap tahun selama musim gugur dan musim dingin.Virus tipe A biasanya lebih umum daripada virus tipe B dan berhubungan dengan epidemi influenza yang paling serius, sedangkan infeksi tipe B biasanya lebih ringan.
 
Standar emas diagnosis laboratorium adalah kultur sel 14 hari dengan salah satu dari berbagai garis sel yang dapat mendukung pertumbuhan virus influenza.2 Kultur sel memiliki kegunaan klinis yang terbatas, karena hasil yang diperoleh terlambat dalam perjalanan klinis untuk pasien yang efektif intervensi.Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) adalah metode baru yang umumnya lebih sensitif daripada kultur dengan tingkat deteksi yang lebih baik dibandingkan kultur 2-23%.Namun, RT-PCR mahal, kompleks dan harus dilakukan di laboratorium khusus.