Tes Karcinoembryonic Antigen (CEA) Mudah Digunakan Dengan CItest GO Fluoresensi Immunoassay Analyzer Serum / Plasma
| Fitur produk | Parameter |
| Prinsip | Fluoresensi Immunoassay |
| Format | Kaset |
| Spesimen | S/P |
| Sertifikat | CE |
| Waktu Membaca | 15 menit. |
| Kemasan | 10T/25T |
| Suhu penyimpanan | 4-30°C |
| Masa Pelayaran | 2 tahun |
| Putus | 4 ng/mL |
Tes untuk mengukur Carcinoembryonic Antigen (CEA) dalam serum atau plasma dengan menggunakan Immunoassay fluoresensi CitestTM GO
Analyzer, hanya untuk penggunaan profesional dalam diagnostik in vitro.
|
[KARAKTERISTIK PERFORMANCE] 1. Keakuratan Penyimpangan adalah ≤ ± 15%. 2Sensitivitas analitis Cassette Tes CEA dapat mendeteksi kadar CEA setinggi 1 ng/ml dalam serum, plasma. 3. kisaran linearitas 1 500 ng/ml, R≥0.990 4Keakuratan. C.V. ≤15% |
Hasil Cepat (15 menit) Operasi yang Sederhana (Tidak Membutuhkan Pelatihan) Tujuan (Hasil dibaca oleh analis) Pengendalian Kualitas yang ketat Memastikan Keakuratan Tinggi Ramah pengguna (Plug & Play Operasi sederhana) Efisiensi tinggi (baik pengujian STAT dan pengujian batch) |
Aplikasi:
Cassette Tes CEA (Serum/Plasma) didasarkan pada fluoresensi immunoassay untuk deteksi kuantitatif CEA dalam serum atau plasma untuk membantu dalam pemantauan pasien kanker.
Deskripsi:
Carcinoembryonic Antigen (CEA) adalah antigen terkait tumor yang ditandai sebagai glikoprotein onkofetal.terutama tumor paru-paru atau gastrointestinal (e. misalnya kanker usus besar, kanker hati dan kanker paru-paru). CEA biasanya terjadi pada jaringan usus janin dengan kadar serum yang terdeteksi pada dasarnya hilang setelah lahir.Tingginya kadar CEA dapat memiliki nilai signifikan dalam diagnosis karsinoma primer.Selain penilaian kuantitatif, pengujian CEA memainkan peran penting dalam pemantauan pasien kanker.
Bukti klinis menunjukkan bahwa kadar CEA dapat berfungsi sebagai penanda prediktif baik sebelum maupun setelah pengobatan kanker.Peningkatan progresif dari CEA dapat menandakan kambuh tumor 3-36 bulan sebelum tanda klinis metastasisPeningkatan terus-menerus dari sirkulasi CEA setelah pengobatan sangat mengindikasikan penyakit metastatik dan residual yang tersembunyi dan respon terapeutik yang tidak memadai.
Bagaimana cara menggunakannya?
Lihat CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer Operating Manual untuk instruksi lengkap tentang penggunaan tes.
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan (15-30°C) sebelum pengujian.
1Kemudian, sesuai kebutuhan, pilih mode "Standard test" atau "Quick test".
2- Lepaskan kartu ID dan masukkan ke dalam slot kartu ID Analyzer.
3. pipet 50 μL serum atau plasma ke tabung buffer, mencampur sampel dan buffer dengan baik.
4. pipet 75 μL sampel diencerkan ke dalam sampel sumur kaset. mulai timer pada saat yang sama.
5Ada dua modus tes untuk Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer, modus Standard Test dan modus Quick Test.
Silakan lihat manual pengguna CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk rincian.
Mode ¢Quick test: Setelah 15 menit menambahkan sampel, Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer klik ¢QUICK TEST ¢, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" segera.Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Modus uji standar: Masukkan kaset uji ke dalam Analyzer segera setelah menambahkan spesimen, klik STANDARD TEST, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" pada saat yang sama. Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menit. Setelah hitungan mundur,Analyzer akan memberikan hasil sekaligus.
Interpretasi Hasil
Hasil dibaca oleh CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk CEA dihitung oleh Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer dan ditampilkan pada layar.Silakan lihat manual pengguna CitestTM GO.
Fluoresensi Immunoassay Analyzer.
Kisaran linearitas Citest TM CEA adalah 1-500 ng/mL.
Jangkauan referensi:<4ng/ml.
| Nomor katalog | Nama Item | Sampel | Jangkauan pengujian | Ukuran KIT |
| FI-CEA-302 | Kaset Tes CEA | S/P | 1 ~ 500 ng/mL | 10T/25T |
Produk kami dijual di seluruh dunia. Anda dapat yakin dengan seluruh proses produk kami.
