Fitur produk | Parameter |
Prinsip | Fluoresensi Immunoassay |
Format | Kaset |
Spesimen | WB/S/P |
Sertifikat | CE |
Waktu Membaca | 15 menit. |
Kemasan | 10T/25T |
Suhu penyimpanan | 4-30°C |
Masa Pelayaran | 2 tahun |
Putus | 450 pg/mL |
[KARAKTERISTIK PERFORMANCE] 1. Keakuratan Penyimpangan uji adalah ≤ ± 15%. 2Sensitivitas Kaset Tes NT-proBNP dapat mendeteksi kadar NTproBNP setinggi 0, 3 ng/ml dalam darah utuh, serum atau plasma. 3. Jangkauan deteksi 00,3 ~ 22 ng/mL 4. kisaran linearitas 00,3 ~ 22 ng/mL, R≥0.990 5Keakuratan. C.V. ≤15% |
Hasil Cepat (15 menit) Operasi yang Sederhana (Tidak Membutuhkan Pelatihan) Tujuan (Hasil dibaca oleh analis) Pengendalian Kualitas yang ketat Memastikan Keakuratan Tinggi Ramah pengguna (Plug & Play Operasi sederhana) Efisiensi tinggi (baik pengujian STAT dan pengujian batch)
|
Sebuah tes untuk mengukur Influenza NT-proBNP dalam darah utuh/serum/plasma dengan menggunakanCitest TMPergilahFluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplikasi:
Kaset Tes NT-proBNP (Darah Seluruh/Serum/Plasma) dimaksudkan untuk penentuan kuantitatif in vitro NT-proBNP manusia dalam darah seluruh,serum atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis infark miokard (MI).
Deskripsi:
N-terminal of the prohormone brain natriuretic peptide (NT-proBNP) adalah protein 76 asam amino N-terminal tidak aktif yang terbelah dari proBNP untuk melepaskan peptida natriuretik otak.Kedua BNP dan NT-proBNP tingkat dalam darah digunakan untuk skrining, diagnosis gagal jantung kongestif akut (CHF) dan mungkin berguna untuk menetapkan prognosis dalam gagal jantung, karena kedua penanda biasanya lebih tinggi pada pasien dengan hasil yang lebih buruk.
The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodKadar deteksi minimum adalah 0, 3 ng/ml.
Bagaimana cara menggunakannya?
MengutipCitest TMPergilahManual Operasi Fluoresensi Immunoassay Analyzer untuk instruksi lengkap tentang penggunaan Tes.
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan (15-30°C) sebelum pengujian.
1. Aktifkan tenaga Analyzer. Kemudian sesuai kebutuhan, pilih Standard Test atau Quick Test mode.
2Ambil kartu ID dan masukkan ke dalam slot kartu ID Analyzer.
3. Pipet 50μL darah utuh/serum/plasma ke tabung buffer; campurkan sampel dan buffer dengan baik.
4Tambahkan sampel yang diencerkan dengan pipet: Pipet sampel 85μL yang diencerkan ke dalam sumur sampel dari kaset uji.
5Ada dua mode uji untukCitest TMPergilahFluorescence Immunoassay Analyzer, Mode Tes Standar dan Mode Tes Cepat.
Silakan lihat manual penggunaCitest TMPergilahFluorescence Immunoassay Analyzer untuk detailnya.
Mode Quick Test: Setelah 15 menit menambahkan sampel, Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer, klik QUICK TEST, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" segera.Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Mode Standard Test: Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer segera setelah menambahkan sampel, klik STANDARD TEST, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" pada saat yang sama,Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menitSetelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasil sekaligus.
Interpretasi Hasil
Hasil dibaca oleh CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk NT-proBNP dihitung oleh CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer dan ditampilkan pada layar.Citest TMPergilahFluoresensi Immunoassay Menganalisis.
Kisaran linearitas CitestTM NT-proBNP Test adalah 0,3-22ng/ml.
Informasi Pemesanan
Nomor katalog | Nama Item | Sampel | Jangkauan pengujian | Ukuran KIT |
FI-NBNP-402 | NT-proBNP Test Cassette | WB/S/P | 18-35000 pg/ml | 10T/25T |