|
[KARAKTERISTIK PERFORMANCE] 1. Keakuratan Penyimpangan uji adalah ≤ ± 15%. 2Sensitivitas H-FABP Test Cassette dapat mendeteksi kadar H-FABP setinggi 1ng/ml dalam darah utuh, serum atau plasma. 3. Jangkauan deteksi 1-120ng/ml 4. kisaran linearitas 1-120ng/ml, R≥0.990 5Keakuratan. C.V. ≤15% |
Hasil Cepat (15 menit) Operasi yang Sederhana (Tidak Membutuhkan Pelatihan) Tujuan (Hasil dibaca oleh analis) Pengendalian Kualitas yang ketat Memastikan Keakuratan Tinggi Ramah pengguna (Plug & Play Operasi sederhana) Efisiensi tinggi (baik pengujian STAT dan pengujian batch) |
FABP Diagnostic Test Penggunaan Dengan Citest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer Dalam Darah Manusia Seluruh / Serum / Plasma
Sebuah tes untuk mengukur FABP dalam darah utuh / serum / plasma dengan menggunakan Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Aplikasi dan Deskripsi:
FABP adalah penanda plasma baru dari infark miokard akut (AMI).Kinetik plasma FABP (15kD) sangat mirip dengan H-FABP dalam hal peningkatan konsentrasi plasma ditemukan dalam 2 jam setelah AMI dan kembali normal pada umumnya dalam 18 sampai 24 jam.Tapi konsentrasi FABP dalam otot rangka adalah 20 kali lebih rendah daripada dalam jaringan jantung (untuk H-FABP kandungan yang sama untuk jantung dan jaringan rangka),yang membuat FABP lebih spesifik jantung daripada H-FABPHal ini membuat FABP menjadi penanda biokimia yang berguna untuk penilaian awal atau pengecualian AMI.
FABP juga tampaknya menjadi penanda plasma yang berguna untuk memperkirakan ukuran infark miokard.imunogen untuk produksi antisera, standar massa FABP, studi biokimia dan imunokimia FABP, pelacak untuk iodinasi.
| Prinsip | Fluoresensi Immunoassay |
| Format | Kaset |
| Spesimen | WB/S/P |
| Sertifikat | CE |
| Waktu Membaca | 15 menit. |
| Kemasan | 10T/25T |
| Suhu penyimpanan | 4-30°C |
| Masa Pelayaran | 2 tahun |
| Putus | 8ng/mL |
Bagaimana cara menggunakannya?
Lihat Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer Operating Manual untuk instruksi lengkap tentang penggunaan tes.
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan (15-30°C) sebelum pengujian.
1Kemudian, sesuai kebutuhan, pilih mode "Standard test" atau "Quick test".
2Ambil kartu identitasnya dan masukkan ke port Analyzer.
3. Serum/Plasma: Pipet 50μL serum/plasma ke tabung buffer, aduk dengan baik sampel dan buffer.
4Darah utuh: Transfer 75μL darah utuh ke tabung buffer dengan pipet; mencampur sampel dan buffer dengan baik.
5Tambahkan sampel yang diencerkan dengan pipet: Pipet sampel 85μL yang diencerkan ke dalam sumur sampel dari kaset uji.
6Ada dua modus tes untuk Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, modus Test Standar dan modus Quick Test.
Silakan lihat manual pengguna Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk rincian.
Mode ¢Quick test: Setelah 15 menit menambahkan sampel, Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer, klik ¢QUICK TEST, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" segera.Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Mode Standard test: Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer segera setelah menambahkan sampel, klik STANDARD TEST, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" pada saat yang sama,Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menitSetelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasil sekaligus.
H-FABP Test Cassette didasarkan pada Fluorescence Immunoassay untuk mengukur H-FABP dalam darah utuh atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis infark miokard akut (AMI).Hasil tes dihitung dengan Fluorescence Immunoassay Analyzer.
| Nomor katalog | Nama Item | Sampel | Jangkauan pengujian | Ukuran KIT |
| FI-HFA-402 | Kaset Uji H-FABP | WB/S/P | 1-120 ng/mL | 10T/25 |
Produk kami dijual di seluruh dunia. Anda dapat yakin dengan seluruh proses produk kami.
