|
Karakteristik Kinerja
1. Keakuratan Penyimpangan adalah ≤ ± 15%. 2Sensitivitas analitis Kaset Tes PSA dapat mendeteksi kadar PSA setinggi 2 ng/ml di serum, plasma. 3. kisaran linearitas 2 100 ng/ml, R≥0.990 4Keakuratan. C.V. ≤15% |
Aku tidak tahu.
|
Kit Tes Diagnostik Antigen Spesifik Prostata (PSA) Penggunaan Dengan CITEST GO Fluoresensi Immunoassay Analyzer Dalam serum / plasma
| Fitur produk | Parameter |
| Prinsip | Fluoresensi Immunoassay |
| Format | Kaset |
| Spesimen | S/P |
| Sertifikat | CE |
| Waktu Membaca | 15 menit. |
| Kemasan | 10T/25T |
| Suhu penyimpanan | 4-30°C |
| Masa Pelayaran | 2 tahun |
| Putus | 4 ng/mL |
Aplikasi:
Kaset Tes Antigen Spesifik Prostata (PSA) (Serum/ Plasma) didasarkan pada fluoresensi untuk deteksi kuantitatif Antigen Spesifik Prostata dalam serum atau plasma.
Deskripsi:
Antigen spesifik prostat (PSA) diproduksi oleh sel-sel kelenjar prostat dan endotel.1 PSA ada dalam tiga bentuk utama yang beredar di serumBentuk-bentuk ini adalah PSA bebas, PSA terikat dengan α1 ¢ Antichymotrypsin (PSA-ACT) dan PSA kompleks dengan α2 ¢ makroglobulin (PSA-MG).
PSA telah terdeteksi di berbagai jaringan dari sistem urogenital pria tetapi hanya sel kelenjar prostat dan sel endotel yang menyembunyikannya.6 ng/mLHal ini dapat meningkat pada kondisi ganas seperti kanker prostat, dan pada kondisi jinak seperti hiperplasia prostat jinak dan prostatitis.Tingkat PSA 4 sampai 10ng/ml dianggap berada di zona abu-abu dan tingkat di atas 10ng/ml sangat menunjukkan kanker.Pasien dengan nilai PSA antara 4-10ng/ml harus menjalani analisis lebih lanjut dari prostat dengan biopsi.
Tes antigen spesifik prostat adalah alat yang paling berharga untuk mendiagnosis kanker prostat dini.Banyak penelitian telah mengkonfirmasi bahwa kehadiran PSA adalah penanda tumor yang paling berguna dan berarti yang diketahui untuk kanker prostat dan infeksi prostat dari Benign Prostatic Hyperplasia (BPH).
Bagaimana cara menggunakannya?
Lihat Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer Operating Manual untuk instruksi lengkap tentang penggunaan tes.
Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30°C) sebelum pengujian.
1. Aktifkan daya Analyzer. Kemudian sesuai dengan kebutuhan, pilih "Standard test" atau Pengujian Cepat mode.
2Ambil kartu ID dan masukkan ke dalam slot kartu ID Analyzer.
3Pipet 20 μL serum atau plasma ke tabung buffer, aduk sampel dan buffer dengan baik.
4. pipet 75 μL sampel diencerkan ke dalam sampel sumur kaset. mulai timer pada saat yang sama.
5Ada dua modus tes untuk Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, modus Test Standar dan modus Quick Test.
Silakan lihat manual pengguna Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer untuk rincian.
Mode ¢Quick test: Setelah 15 menit menambahkan sampel, Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer klik ¢QUICK TEST ¢, isi informasi tes dan klik "NEW TEST" segera.Analyzer akan secara otomatis memberikan hasil tes setelah beberapa detik.
Mode tes standar: Masukkan kaset tes ke dalam Analyzer segera setelah menambahkan sampel, klik tes standar, isi informasi tes dan klik tes baru pada saat yang sama.Analyzer akan secara otomatis menghitung mundur 15 menitSetelah hitungan mundur, Analyzer akan memberikan hasil sekaligus.
Interpretasi Hasil
Hasil dibaca oleh Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Hasil tes untuk PSA dihitung oleh Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer dan akan ditampilkan di layar.silahkan lihat manual pengguna FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kisaran linearitas Citest TM Go PSA adalah 2-100 ng/ml.
Jangkauan referensi:< 4ng/ml.
| Nomor katalog | Nama Item | Sampel | Jangkauan pengujian | Ukuran KIT |
| FI-PSA-302 | Kasset Uji PSA | S/P | 2 ~ 100 ng/mL | 10T/25T |
Produk kami dijual di seluruh dunia. Anda dapat yakin dengan seluruh proses produk kami.
