Mengirim pesan
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
High Sensitivity 25T 40T cronovirus 19 Antibody Test Kit Disease IgG IgM Test Cassette

Sensitivitas Tinggi 25T 40T Cronovirus 19 Kit Uji Antibodi Penyakit IgG IgM Test Cassette

  • Cahaya Tinggi

    Citest 40T COVID 19 Antibody Test Kit

    ,

    IgG IgM COVID 19 Antibody Test Kit

    ,

    Kaset Uji IgG IgM Penyakit

  • Produk
  • KUCING TIDAK.
    INCP-402/ICOV-402
  • tes
    IgG/IgM
  • sertifikat
    CE
  • Spesimen
    WB/S/P
  • Waktu membaca
    10 menit
  • Mengemas
    25T/40T
  • Suhu penyimpanan
    2-30°C
  • Kehidupan Rak
    2 tahun
  • Prinsip
    Immunoassay Kromatografi
  • Format
    kaset
  • Tempat asal
    -
  • Nama merek
    Citest
  • Sertifikasi
    CE
  • Nomor model
    INCP-402/ICOV-402
  • Kuantitas min Order
    T/A
  • Harga
    negotiation
  • Kemasan rincian
    25T/40T
  • Waktu pengiriman
    2-4 minggu
  • Menyediakan kemampuan
    10 jt tes/bulan

Sensitivitas Tinggi 25T 40T Cronovirus 19 Kit Uji Antibodi Penyakit IgG IgM Test Cassette

COVID-19 IgG IgM Rapid Test Disease Testing Cassette Sensitivitas Tinggi, Tes Rapid Antibodi

 

Aplikasi

 

Prinsip Immunoassay kromatografi
Format Kaset
Spesimen WB/S/P
Sertifikat CE
Waktu Membaca 10 menit
Kemasan 25T/40T
Suhu penyimpanan 2-30°C
Masa Pelayaran 2 tahun

 

Tes cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG dan IgM terhadap 2019-nCoV dalam sampel darah utuh, serum atau plasma manusia.
Untuk penggunaan profesional dalam diagnostik in vitro saja.
 
Penggunaan yang dimaksudkan
 
Kaset Tes Cepat IgG/IgM 2019-nCoV adalah imunoassay kromatografi aliran lateral untuk deteksi kualitatif antibodi IgG dan IgM terhadap 2019-nCoV dalam darah utuh manusia,sampel serum atau plasma.
 
Prinsip
 
Kaset Tes Rapid IgG/IgM 2019-nCoV (Darah Seluruh/Serum/Plasma) adalah imunoassay berbasis membran kualitatif untuk deteksi antibodi IgG dan IgM terhadap 2019-nCoV dalam darah penuh,sampel serum atau plasma. Tes ini terdiri dari dua komponen, komponen IgG dan komponen IgM. Pada komponen IgG, IgG anti manusia dilapisi di wilayah jalur tes IgG.sampel bereaksi dengan partikel-partikel yang dilapisi antigen 2019-nCoV di kaset ujiCampuran kemudian bermigrasi ke atas pada membran secara kromatografis dengan tindakan kapiler dan bereaksi dengan IgG anti-manusia di wilayah jalur uji IgG,jika spesimen mengandung antibodi IgG terhadap 2019-nCoV. Garis berwarna akan muncul di wilayah garis uji IgG sebagai hasilnya. Demikian pula, IgM anti manusia dilapisi di wilayah garis uji IgM dan jika spesimen mengandung antibodi IgM terhadap 2019-nCoV,Kompleks spesimen konjugat bereaksi dengan IgM anti-manusia.
 
Garis berwarna muncul di wilayah garis tes IgM sebagai hasilnya. Oleh karena itu, jika spesimen mengandung antibodi IgG 2019-nCoV, garis berwarna akan muncul di wilayah garis tes IgG.Jika spesimen mengandung antibodi IgM 2019-nCoV, garis berwarna akan muncul di wilayah garis uji IgM. Jika spesimen tidak mengandung antibodi 2019-nCoV, tidak ada garis berwarna yang akan muncul di salah satu wilayah garis uji,menunjukkan hasil negatifUntuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol, menunjukkan bahwa volume sampel yang tepat telah ditambahkan dan membran wicking telah terjadi.
 
PRECAUTION
 
1Panduan ini harus dibaca secara lengkap sebelum melakukan tes. Jika tidak mengikuti petunjuk dalam petunjuk, hasil tes mungkin tidak akurat.
 
2Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
 
3Jangan makan, minum, atau merokok di area tempat spesimen atau kit ditangani.
 
4Jangan gunakan tes jika kantongnya rusak.
 
5Berurusan dengan semua spesimen seolah-olah mereka mengandung agen infeksi.Mematuhi tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis selama semua prosedur dan mengikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepat.
 
6Pakailah pakaian pelindung seperti mantel laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat sampel diuji.
 
7Harap pastikan bahwa jumlah sampel yang tepat digunakan untuk pengujian.
 
8Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
 
9Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil.
 
Pengumpulan dan Persiapan Spesimen
 

 

  • Kaset Tes Rapid IgG/IgM 2019-nCoV (Whole Blood/Serum/Plasma) dapat dilakukan dengan menggunakan darah utuh (dari vena puncture atau fingerstick), serum atau plasma.
  • Untuk mengumpulkan Sampel Darah Seluruh Fingerstick:
  • Cuci tangan pasien dengan sabun dan air hangat atau bersihkan dengan pad alkohol.
  • Pijat tangan tanpa menyentuh tempat tusukan dengan menggosok tangan ke ujung jari tengah atau jari manis.
  • Menusuk kulit dengan lancet, menghapus tanda darah pertama.
  • Gosok tangan dengan lembut dari pergelangan tangan ke telapak tangan ke jari untuk membentuk tetes darah bulat

INDIKASI PENGGUNAAN

 

Biarkan tes, sampel, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15- 30°C) sebelum pengujian.
 
1Keluarkan kaset tes dari kantong foil dan gunakan dalam waktu satu jam. Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
 
2Letakkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
 
Untuk menggunakan dropper: Pegang dropper secara vertikal, tarik sampel ke jalur pengisian (sekitar 10uL), dan pindahkan sampel ke sumur sampel (S),kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80uL), dan mulai timer.
 
Untuk menggunakan pipet: Untuk mentransfer 10 IU sampel ke dalam sumur sampel, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 IU) dan mulai timer
Untuk Venipuncture sampel darah utuh:
 
Untuk menggunakan dropper: Pegang dropper secara vertikal, tarik sampel sekitar 1 cm di atas garis pengisian dan transfer 1 tetes penuh (sekitar 20μL) sampel ke sumur sampel.Kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 IU) dan mulai timer.
 
Untuk menggunakan pipet: Untuk mentransfer 20 IU darah utuh ke sampel dengan baik, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 IU) dan mulai timer
Untuk sampel darah utuh Fingerstick:
 
Untuk menggunakan dropper: Pegang dropper secara vertikal, tarik sampel sekitar 1 cm di atas garis pengisian dan transfer 1 tetes penuh (sekitar 20μL) sampel ke sumur sampel.Kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80uL) dan mulai timer.
 
Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan transfer sekitar 20uL sampel darah utuh dari jari ke sumur sampel (S) kaset tes,kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 L) dan mulai timerLihat ilustrasi di bawah ini.
 
3. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil setelah 10 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
 
Sensitivitas Tinggi 25T 40T Cronovirus 19 Kit Uji Antibodi Penyakit IgG IgM Test Cassette 0
 
Interpretasi Hasil
 
IgG POSITIF:* Dua garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C) dan garis lain harus berada di wilayah garis IgG.
 
IgM POSITIF:* Dua garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C) dan garis lain harus berada di wilayah garis IgM.
 
IgG dan IgM POSITIF:* Tiga garis berwarna muncul. Satu garis berwarna harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C) dan dua garis tes harus berada di wilayah garis IgG dan wilayah garis IgM.
 
* CATATAN: Intensitas warna di daerah garis uji dapat bervariasi tergantung pada konsentrasi antibodi 2019-nCoV yang ada dalam spesimen.setiap nuansa warna di wilayah garis uji harus dianggap positif.
 
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C). Tidak ada garis muncul di wilayah IgG dan wilayah IgM.
 
INVALID: saluran kontrol gagal muncul. volume sampel yang tidak cukup atau teknik prosedur yang tidak benar adalah penyebab paling mungkin kegagalan saluran kontrol.Ulangi prosedur dan ulangi tes dengan tes baruJika masalah ini terus berlanjut, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.
 
KONTROL KUALITAS
 
Kontrol prosedur internal termasuk dalam tes. Garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C) adalah kontrol prosedur internal.Hal ini mengkonfirmasi volume sampel yang cukup dan teknik prosedur yang benarStandar kontrol tidak dilengkapi dengan kit ini;disarankan bahwa kontrol positif dan negatif diuji sebagai praktik laboratorium yang baik untuk mengkonfirmasi prosedur pengujian dan untuk memverifikasi kinerja pengujian yang tepat