One Step Troponin I (CTNI) Rapid Diagnostic Test Kit untuk mendiagnosis Infark Miokard dan Sindrom Koroner Akut
| Produk: |
One Step Troponin I (CTNI) Rapid Diagnostic Test Kit Untuk Mendiagnosis Infark Miokard Dan Sindrom Koroner Akut |
| Format: |
Kaset |
| Sertifikat: |
CE |
| Mengemas: |
10T |
| Umur simpan: |
2 tahun |
| Kekhususan: |
99,00% |
| Memotong: |
0,5 Ng/mL |
| Kucing.Tidak.: |
CTI-402 |
| Contoh: |
WB/S/P |
| Waktu Membaca: |
10 menit |
| Suhu Penyimpanan: |
2-30°C |
| Kepekaan: |
99,40% |
| Ketepatan: |
99,10% |
Aplikasi:
Penentuan kualitatif troponin I (cTnI) jantung dalam serum manusia, spesimen darah utuh atau plasma digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis Infark Miokard seperti Infark Miokard Akut, Angina Tidak Stabil, Miokarditis Akut, dan Sindrom Koroner Akut. di laboratorium klinis , kantor dokter dan organisasi profesi lainnya
Keterangan:
Cardiac Troponin I (cTnI) merupakan protein yang terdapat pada otot jantung dengan berat molekul 22,5 kDa [4].Troponin I adalah bagian dari kompleks tiga subunit yang terdiri dari Troponin T dan Troponin C juga.Bersamaan dengan tropomiosin, kompleks struktural ini membentuk komponen utama yang mengatur aktivitas ATPase aktomiosin yang sensitif kalsium pada otot lurik dan otot jantung [5].Setelah cedera jantung terjadi, Troponin dilepaskan ke dalam darah 4-6 jam setelah timbulnya rasa sakit.Troponin I tetap meningkat selama 6-10 hari, sehingga memberikan jendela deteksi yang lebih lama untuk cedera jantung dibandingkan dengan penanda jantung lainnya.
Tes One Step Cardiac Troponin I (cTnI) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi anti-cTnI dan reagen penangkap untuk mendeteksi cTnI secara selektif di seluruh darah, serum atau plasma.Tingkat deteksi minimum adalah 1 ng/ml.
Cara Penggunaan?
Biarkan pengujian, spesimen, buffer, dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30°C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya.Keluarkan kaset uji dari kantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Letakkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.
UntukSpesimen serum atau Plasma:
.Pegang penetes secara vertikal dan transfer2 tetes serum atau plasma(sekitar 50 L) hingga
luas spesimen, lalu tambahkan1 tetes buffer(sekitar 40 L), dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
UntukSpesimen Darah Utuh Venipuncture:
.Pegang penetes secara vertikal dan transfer3 tetes darah utuh(sekitar 75 L) ke area spesimen, lalu tambahkan1 tetes buffer(sekitar 40 L), dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
UntukSpesimen Darah Utuh Fingerstick:
.Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan pindahkan kira-kira 75 L spesimen darah utuh fingerstick ke area spesimen kaset uji, lalu tambahkan1 tetes buffer (sekitar 40 L) dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
.Untuk menggunakan tetes gantung: Biarkan 3tetes gantung spesimen darah utuh fingerstick(sekitar 75 L) untuk jatuh ke dalam area spesimen kaset uji, lalu tambahkan1 tetes buffer(sekitar 40 L) dan mulai pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
3. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasil pada 10 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF:* Muncul dua baris.Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lain harus berada di wilayah garis uji (T).
*CATATAN: Intensitas warna di daerah garis uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi Troponin I (cTnI) jantung yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, setiap bayangan warna di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T).
TIDAK SAH: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.
