H-FABP Myoglobin CK MB Cardiac Troponin I Test Kaset Cardiac Marker Test Kit

H-FABP dan Myoglobin/CK-MB/Cardiac Troponin I Combo Rapid Test,Kit Tes Penanda Jantung

Tes cepat untuk diagnosis infark miokard (MI) untuk mendeteksi h-FABP, Myoglobin, CK-MB dan jantung Troponin I (cTnI) secara kualitatif dalam darah utuh, serum atau plasma bersertifikat CE

Aplikasi:

Kaset Tes Cepat Kombo H-FABP dan Myoglobin/CK-MB/Troponin I (Whole Blood/Serum/Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif H-FABP manusia, Myoglobin, CK-MB dan Troponin I jantung ( cTnI) dalam darah utuh, serum atau plasma sebagai bantuan dalam diagnosis infark miokard (MI).

Keterangan:

Myoglobin (MYO), Creatine Kinase MB (CK-MB) dan Cardiac Troponin I (cTnI) adalah protein yang dilepaskan ke dalam aliran darah setelah cedera jantung.Mioglobin adalah protein heme yang biasanya ditemukan di otot rangka dan jantung dengan berat molekul 17,8 kDa.1 Ketika sel otot rusak, Mioglobin dilepaskan ke dalam darah dengan cepat karena ukurannya yang relatif kecil.Tingkat Myoglobin meningkat secara terukur di atas baseline dalam 2-4 jam pasca infark, memuncak pada 9-12 jam, dan kembali ke baseline dalam 24-36 jam.2,3 CK-MB adalah enzim yang juga ada di otot jantung, dengan berat molekul 87,0 kDa.

Creatine Kinase adalah molekul dimer yang terbentuk dari dua subunit yang ditunjuk sebagai "M" dan "B", yang bergabung untuk membentuk tiga isoenzim yang berbeda, CK-MM, CK-BB dan CK-MB.CK-MB adalah isoenzim Creatine Kinase yang paling terlibat dalam metabolisme jaringan otot jantung.5 Pelepasan CK-MB ke dalam darah setelah MI dapat dideteksi dalam waktu 3-8 jam setelah timbulnya gejala.Ini memuncak dalam waktu 9 sampai 30 jam, dan kembali ke tingkat dasar dalam waktu 48 sampai 72 jam.6 Troponin I adalah protein yang ditemukan di otot jantung, dengan berat molekul 22,5 kDa.

Troponin I adalah bagian dari tiga subunit kompleks yang terdiri dari Troponin T dan Troponin C. Bersama dengan tropomiosin, kompleks struktural ini membentuk komponen utama yang mengatur aktivitas ATPase yang sensitif kalsium dari aktomiosin pada otot lurik dan otot jantung.8 Setelah cedera jantung terjadi, Troponin I dilepaskan ke dalam darah 4-6 jam setelah timbulnya nyeri.Pola pelepasan Troponin I mirip dengan CK-MB, tetapi sementara tingkat CK-MB kembali normal setelah 72 jam, Troponin I tetap meningkat selama 6-10 hari, sehingga memberikan jendela deteksi yang lebih lama untuk cedera jantung.

FABP adalah penanda plasma infark miokard akut (AMI) yang baru diperkenalkan.Kinetika plasma FABP (15 kD) sangat mirip dengan mioglobin di mana peningkatan konsentrasi plasma ditemukan dalam 2 jam setelah IMA dan kembali normal secara umum dalam 18 hingga 24 jam.Tetapi konsentrasi FABP di otot rangka adalah 20 kali lebih rendah daripada di jaringan jantung (untuk mioglobin kandungan yang sama untuk jaringan jantung dan rangka), yang membuat FABP lebih spesifik untuk jantung daripada
mioglobin.Hal ini membuat FABP menjadi penanda biokimia yang berguna untuk penilaian awal atau eksklusi AMI.FABP juga tampaknya menjadi penanda plasma yang berguna untuk estimasi ukuran infark miokard.FABP cocok digunakan sebagai standar dalam immunoassay untuk deteksi dini infark miokard akut, imunogen untuk produksi antisera, standar FABP massal, studi biokimia dan imunokimia FABP, pelacak untuk iodinasi.

Kaset Tes Cepat Kombo H-FABP dan Myoglobin/CK-MB/Troponin I (Whole Blood/Serum/Plasma) adalah tes sederhana yang menggunakan kombinasi partikel yang dilapisi antibodi dan menangkap reagen untuk mendeteksi secara kualitatif H-FABP, Myoglobin, CK -MB dan Troponin I jantung (cTnI) dalam darah utuh, serum atau plasma.Tingkat deteksi minimum adalah 8ng/ml H-FABP, 50ng/ml Myoglobin, 5ng/ml CK-MB dan 0,5ng/ml Troponin I.

Cara Penggunaan?

Biarkan pengujian, spesimen, buffer dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 °C) sebelum pengujian.

1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya.Keluarkan kaset uji dari kantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan kaset pada permukaan yang bersih dan rata.

Untuk spesimen Serum atau Plasma:

• Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 2 tetes serum atau plasma (sekitar 50 mL) masing-masing ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 mL) dan mulai pewaktu.Lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk spesimen Darah Utuh Venipuncture:

• Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan masing-masing 2 tetes darah utuh (sekitar 50 mL) ke area spesimen, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 mL) dan mulai pewaktu.Lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk spesimen Darah Utuh Fingerstick:

• Untuk menggunakan tabung kapiler: Isi tabung kapiler dan pindahkan kira-kira 50 mL spesimen darah utuh fingerstick masing-masing ke area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (sekitar 40 mL) dan mulai pewaktu.Lihat ilustrasi di bawah ini.
• Untuk menggunakan tetes gantung: Biarkan 2 tetes gantung spesimen darah utuh fingerstick (kira-kira 50 mL) masing-masing jatuh ke dalam area spesimen kaset uji, kemudian tambahkan 1 tetes buffer (kira-kira 40 mL) dan mulai pewaktu.Lihat ilustrasi di bawah ini.

1. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasil pada 10 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.

INTERPRETASI HASIL

(Silakan lihat ilustrasi di atas)

POSITIF:* Garis berwarna di daerah garis kontrol (C) dan adanya satu atau lebih garis berwarna di daerah garis uji menunjukkan hasil positif.Hal ini menunjukkan bahwa konsentrasi h-FABP, Myoglobin, CK-MB dan/atau Troponin I jantung berada di atas tingkat deteksi minimum.

*CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji akan bervariasi tergantung pada konsentrasi h-FABP, Myoglobin, CK-MB dan/atau Troponin I jantung yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, setiap bayangan warna di daerah garis uji harus dianggap positif.

NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T). Hal ini menunjukkan bahwa konsentrasi h-FABP, Myoglobin, CK-MB dan Troponin I jantung berada di bawah tingkat deteksi minimum.

INVALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.

informasi pemesanan