CE Mark Carfen/tanyl (CFYL) One Step 500ng/ml Bacaan Cepat Obat Penyalahgunaan Diagnosis Test Kit Test Panel Powder
| Fitur produk |
Parameter |
| Prinsip |
Immunoassay kromatografi |
| Format |
Dipstick, Cassette, Panel, Perangkat, Piala |
| Spesimen |
Urin, Cairan Oral, Serbuk |
| Sertifikat |
CE |
| Waktu Membaca |
5 menit |
| Kemasan |
25T/40T/50T |
| Suhu penyimpanan |
2-30°C |
| Masa Pelayaran |
2 tahun |
| Sensitivitas |
94.70% |
| Spesifisitas |
98.60% |
| Keakuratan |
97.30% |
| Putus |
500 ng/mL*, 250 ng/mL, 50 ng/mL* |
Aplikasi:
Carfen/tanil (CFYL) Rapid Test Panel (Powder) adalah tes imunokromatografi cepat untuk deteksi kualitatif karfen/tanil.Silakan lihat Tabel Spesifisitas Analisis dalam Lembar kemasan ini.
Uji ini hanya memberikan hasil analisis awal. metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi.Kromatografi gas/spektrometri massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada setiap hasil tes penyalahgunaan narkoba, terutama ketika hasil positif awal digunakan.
Deskripsi:
Carfe/ntanyl adalah analog dari analgesik opioid sintetis fen/tanyl. Ia 10.000 kali lebih kuat daripada morp/hine, menjadikannya salah satu opioid yang paling kuat yang digunakan secara komersial.Carfenta/nyl pertama kali disintesis pada tahun 1974Efek samping dari carfe/tanyl mirip dengan fen/tanyl, yang meliputi gatal-gatal,mual dan depresi pernapasanKarfen/tanil diklasifikasikan sebagai Daftar II di bawah Undang-Undang Zat Terkontrol di Amerika Serikat dengan DEA ACSCN 9743.
Carf/entanyl (CFYL) Rapid Test Panel (Powder) adalah tes penyaringan bubuk cepat yang dapat dilakukan tanpa menggunakan instrumen.Tes ini menggunakan antibodi monoklonal untuk secara selektif mendeteksi tingkat Carfe/ntanyl yang tinggiPanel Tes Cepat Carfe/tanyl (CFYL) (Bubuk) memberikan hasil positif ketika konsentrasi Carfen/tanyl melebihi 500 ng/ml.
Bagaimana cara menggunakannya?
Perangkat uji (dalam kantong tertutup), sampel, dan kontrol harus dibawa ke suhu kamar (15-30°C) sebelum pengujian.Keluarkan perangkat pengujian dari kantong pelindungnya dan label perangkat dengan identifikasi pasien atau label kontrol.
Untuk permukaan
1Hapus dengan Sampel yang ditandai sisi strip di panel di atas permukaan di mana obat dicurigai.
2Lepaskan tutup botol buffer.
3Isi semua buffer dari botol buffer ke dalam penutup pelindung.
4Masukkan tes perlahan dan hati-hati ke dalam penutup pelindung dengan buffer.
5Tunggu sampai garis kontrol muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
Untuk Solid Tanpa SWAB
1Buka vial buffer dan masukkan sedikit zat padat yang dicurigai ke buffer.
2Tutup vial dengan dropper dan tutup. goncang dengan kuat untuk waktu yang singkat. tunggu selama 30 detik.
3Lepaskan tutup dropper.
4Isi semua buffer dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5Masukkan tes perlahan dan hati-hati ke dalam penutup pelindung dengan buffer.
6Tunggu sampai garis kontrol muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
Untuk Solid dengan SWAB
1Taruh swab ke dalam tabung selama 5-10 detik agar kepala swab benar-benar direndam dalam buffer.
2Keluarkan swab dan lap permukaan benda padat dengan lembut setidaknya 3 kali, lalu masukkan swab ke dalam vial buffer dan aduk dengan baik selama setidaknya 1 menit.Squeeze swab beberapa kali dengan menekan dinding luar vial terhadap swab untuk mencampur dengan baik.Akhirnya, peras swab agar sebagian besar larutan tetap berada di botol buffer dan lepaskan swab.
3Lepaskan tutup dropper.
4Isi larutan dengan zat terlarut ke dalam penutup pelindung.
5Masukkan panel uji perlahan dan hati-hati ke dalam penutup perlindungan dengan buffer.
6Tunggu sampai garis kontrol muncul di membran dan baca hasilnya setelah 5 menit dan jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
Interpretasi Hasil
(Lihat gambar di atas)
NEGATIF:* Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T).Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel berada di bawah batas yang ditetapkan untuk obat tertentu yang diuji.
* CATATAN: Bayangan garis berwarna di wilayah uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada bahkan garis redup.
POSITIF: Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis NO muncul di wilayah Uji (T).Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar dari batas batas yang ditetapkan untuk obat tertentu.
INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah kontrol (C). volume sampel yang tidak cukup atau teknik prosedur yang tidak benar adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.Baca instruksi lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baruJika hasilnya masih tidak valid, hubungi produsen Anda.
Informasi Pemesanan
| Kucing. |
Produk |
Spesimen |
Kemasan |
| DCFY-102 |
Karfe/ntanyl (CFYL) Rapid Test Cassette |
Urin |
40T |
| DCFY-114 |
Panel Tes Cepat Carfe/ntanyl (CFYL) |
Urin |
40T |
| DCFY-101 |
Carfe/ntanyl (CFYL) Tes Cepat Dipstick |
Urin |
50 T |
| DCFY-802 |
Carfe/ntanyl (CFYL) Rapid Test Cassette |
Cairan mulut |
25 T |
| DCFY-803 |
Carfe/ntanyl ((CFYL) Perangkat Uji Cepat |
Cairan mulut |
25T |
| DCFY-X14 |
Panel pengujian cepat Carfe/ntanyl (CFYL) |
Bubuk |
25T |
