Spesimen Urine Dipstick Uji Cepat MTZ, Deteksi Desmethylmirtazapine, Kit Uji Penyalahgunaan Narkoba
| Produk: |
Spesimen Urine Dipstick Tes Cepat MTZ, Deteksi Desmethylmirtazapine, Kit Tes Penyalahgunaan Narkoba |
| Prinsip: |
Imunoassay Kromatografi |
| Contoh: |
Air seni |
| Waktu Membaca: |
5 menit |
| Suhu Penyimpanan: |
2-30°C |
| Kepekaan: |
93,30% |
| Ketepatan: |
94,90% |
| Kucing No.: |
DMTZ-101/111 |
| Format: |
Kaset |
| Sertifikat: |
CE |
| Mengemas: |
40T/50T |
| Umur simpan: |
2 tahun |
| Kekhususan: |
95,60% |
| Memotong: |
500 Ng/mL |
Tes cepat untuk deteksi kualitatif Desmethylmirtazapine dalam urin manusia.Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
MTZ Rapid Test Dipstick (Urine) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk mendeteksi Desmethylmirtazapine dalam urin pada konsentrasi batas 500 ng/ml.Tes ini akan mendeteksi senyawa terkait lainnya, silakan merujuk ke tabel Spesifisitas Analitik dalam sisipan paket ini.
Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik pendahuluan kualitatif.Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi.Kromatografi gas/spektrometri massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang lebih disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada setiap obat penyalahgunaan hasil tes, terutama bila hasil positif awal digunakan.
PRINSIP
The MTZ Rapid Test Dipstick (Urine) adalah immunoassay berdasarkan prinsip pengikatan kompetitif.Obat yang mungkin ada dalam spesimen urin bersaing dengan obat konjugat untuk tempat pengikatan pada antibodi.
Selama pengujian, spesimen urin bermigrasi ke atas oleh aksi kapiler.Desmethylmirtazapine, jika ada dalam spesimen urin di bawah tingkat batas, tidak akan menjenuhkan situs pengikatan antibodi dalam tes.Partikel yang dilapisi antibodi kemudian akan ditangkap oleh konjugat protein Desmethylmirtazapine yang tidak bergerak dan garis berwarna yang terlihat akan muncul di wilayah garis uji.
Garis berwarna tidak akan terbentuk di wilayah garis uji jika tingkat Desmethylmirtazapine melebihi tingkat cut-off, karena akan menjenuhkan semua situs pengikatan antibodi anti-desmethylmirtazapine. Spesimen urin yang positif obat tidak akan menghasilkan garis berwarna di wilayah garis uji karena persaingan obat, sedangkan spesimen urin atau spesimen negatif obat mengandung konsentrasi obat kurang dari cut-off akan menghasilkan garis di garis uji wilayah.
Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi.
PETUNJUK PENGGUNAAN
Biarkan tes, spesimen urin, dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30 °C) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong atau tabung ke suhu kamar sebelum membukanya.Keluarkan dipstick uji dari kantong tertutup atau tabung tertutup dan gunakan dalam waktu satu jam.
2. Dengan panah mengarah ke spesimen urin, rendam dipstick uji secara vertikal di spesimen urin sedemikian rupa sehingga urin tidak melewati garis MAX pada Dipstick tes selama 10-15 detik.Lihat ilustrasi di bawah ini.
3. Letakkan Test Dipstick pada permukaan datar yang tidak menyerap air, nyalakan timer dan tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasil pada 5 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 10 menit.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
NEGATIF:* Muncul dua garis berwarna.Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C), dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah garis uji (T).Hasil negatif ini menunjukkan bahwa konsentrasi Desmethylmirtazapine berada di bawah tingkat batas yang dapat dideteksi.
*CATATAN: Bayangan warna di wilayah garis uji (T) dapat bervariasi, tetapi harus dianggap negatif bila ada garis berwarna samar sekalipun.
POSITIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T).Hasil positif ini menunjukkan bahwa konsentrasi Desmethylmirtazapine melebihi tingkat batas yang dapat dideteksi.
INVALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat.
