| Fitur Produk |
Parameter |
| Prinsip |
Imunoassay Kromatografi |
| Format |
Kaset |
| Contoh |
Mengusap |
| Sertifikat |
CE |
| Waktu Membaca |
15 menit |
| Mengemas |
20 T |
| Suhu Penyimpanan |
2-30°C |
| Umur simpan |
2 tahun |
Mycoplasma Pneumoniae Antigen Lateral Flow Immunochromatographic Assays Rapid Test
Sebuah tes cepat untuk deteksi kualitatif Mycoplasma pneumoniae Antigen di usap tenggorokan.Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Mycoplasma pneumoniae Antigen Rapid Test Cassette adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) pada usap tenggorokan manusia.Hal ini dimaksudkan untuk membantu dalam diagnosis banding yang cepat dari infeksi Mycoplasma pneumoniae.
RINGKASAN
M. pneumoniae merupakan salah satu dari tiga spesies Mycoplasma yang sering menyebabkan infeksi pada manusia.1 M. pneumoniae paling sering menyebabkan infeksi saluran pernapasan atas, tetapi juga dapat menyebabkan pneumonia.Identifikasi M. pneumoniae akan membantu pengobatan penyakit dengan pengobatan antibiotik yang tepat.Ini M. pneumoniae immunoassay dimaksudkan untuk mendeteksi antigen M. pneumoniae secara kualitatif.Karena ini tes cepat M. pneumoniae satu langkah mudah dilakukan, banyak digunakan sebagai skrining alat uji dan sebagai bantuan dalam diagnosa penyakit M. pneumoniae.
PRINSIP
Kaset Tes Cepat Antigen Mycoplasma pneumoniae, aliran lateral kualitatif immunoassay untuk mendeteksi antigen M. pneumoniae dalam usap tenggorokan.Dalam tes ini, antibodi spesifik untuk antigen M. pneumoniae dilapisi pada daerah garis uji tes. Selama pengujian, spesimen usap tenggorokan yang diekstraksi bereaksi dengan antibodi terhadap M. pneumoniae yang dilapisi ke partikel.Campuran bermigrasi ke atas membran untuk bereaksi dengan antibodi terhadap M. pneumoniae pada membran dan menghasilkan garis warna di wilayah garis uji.
Kehadiran garis warna ini di wilayah garis uji menunjukkan a hasil positif, sedangkan ketidakhadirannya menunjukkan hasil negatif.Untuk melayani sebagai prosedural kontrol, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol, yang menunjukkan bahwa volume yang tepat dari spesimen telah ditambahkan dan membran wicking telah terjadi.
PETUNJUK PENGGUNAAN
Biarkan perangkat uji, sampel uji dan buffer untuk menyeimbangkan suhu kamar (15-30°C) sebelum pengujian.
1. Keluarkan kaset uji dari kantong foil tertutup dan gunakan sesegera mungkin.Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
2. Tempatkan Tabung Ekstraksi di workstation.Pegang botol reagen ekstraksi terbalik secara vertikal.Peras botol dan biarkan larutan jatuh ke dalam tabung ekstraksi dengan bebas tanpa menyentuh tepi tabung.Tambahkan 10 tetes larutan (Kira-kira 500μl) ke dalam Tabung Ekstraksi.Lihat ilustrasi 1.
3. Tempatkan spesimen swab di dalam Tabung Ekstraksi.Putar swab selama kurang lebih 10 detik sambil menekan kepala ke bagian dalam tabung untuk melepaskan antigen di swab.Lihat ilustrasi 2.
4. Lepaskan swab sambil menekan kepala swab ke bagian dalam Tabung Ekstraksi saat Anda mengeluarkannya untuk mengeluarkan cairan sebanyak mungkin dari swab.Buang swab sesuai dengan protokol pembuangan limbah biohazard Anda.Lihat ilustrasi 3.
5. Pasang ujung penetes di atas tabung ekstraksi.Tempatkan kaset uji pada permukaan yang bersih dan rata.Lihat ilustrasi 4.
6. Tambahkan tiga tetes larutan (kira-kira 120μl) ke dalam sumur sampel dan kemudian mulai pengatur waktu.Baca hasilnya pada 15 menit.Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.
INTERPRETASI HASIL
POSITIF: Muncul dua garis berwarna.Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C), dan satu garis berwarna di wilayah uji (T).Bayangan warna dapat bervariasi, tetapi harus dianggap positif setiap kali ada garis samar.
NEGATIF: Hanya satu garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C), dan tidak ada garis di wilayah uji (T).Hasil negatif menunjukkan bahwa tidak ada M. pneumoniae dalam sampel atau jumlah M. pneumoniae di bawah kisaran terdeteksi.
INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah kontrol (C).Tes tidak valid bahkan jika ada garis di wilayah tes (T).Volume sampel yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Tinjau prosedur pengujian dan ulangi pengujian menggunakan perangkat pengujian baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.
KONTROL KUALITAS
Kontrol prosedural internal disertakan dalam pengujian.Garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C) adalah kontrol prosedural positif internal.Ini menegaskan volume spesimen yang cukup dan teknik prosedural yang benar.Standar kontrol tidak disertakan dengan kit ini;namun, direkomendasikan bahwa kontrol positif dan negatif diuji sebagai praktik laboratorium yang baik untuk mengkonfirmasi prosedur pengujian dan untuk memverifikasi kinerja pengujian yang tepat.
| Kucing.Tidak. |
Produk |
Contoh |
Mengemas |
| IMP-502 |
Kaset Tes Cepat Antigen Mycoplasma pneumoniae |
Mengusap |
20T |
