Salmonella typhi dan paratyphi Antigen Combo Rapid Test, Alat Uji Penyakit Menular
| Fitur Produk |
Parameter |
| Prinsip |
Imunoassay Kromatografi |
| Format |
Kaset |
| Contoh |
Kotoran |
| Sertifikat |
CE |
| Waktu Membaca |
5 menit |
| Mengemas |
10 T |
| Suhu Penyimpanan |
2-30°C |
| Umur simpan |
2 tahun |
Tes cepat untuk deteksi kualitatif antigen salmonella typhi dan salmonella paratyphi dalam kotoran manusia.
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional.
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Salmonella typhi dan paratyphi Antigen Combo Rapid Test Cassette (Feces) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen Salmonella typhi dan Salmonella paratyphi dalam spesimen tinja manusia untuk membantu dalam diagnosis infeksi Salmonella typhi dan paratyphi.
RINGKASAN
Demam tifoid dan demam paratifoid adalah infeksi bakteri yang disebabkan oleh SalmoneIIa typhi (S. typhi) dan SaImonella paratyphi (S. paratyphi) A, B dan C, yang ditularkan melalui konsumsi makanan dan air yang tercemar1 .Di seluruh dunia diperkirakan 21 juta kasus dan 222.000 kematian terkait terjadi setiap tahun.Sebagian besar infeksi disebabkan oleh S. typhi dengan infeksi oleh S. typhi.
paratyphi, B dan C menjadi lebih jarang.
Setelah bakteri S. typhi atau S. paratyphi tertelan, mereka memasuki usus kecil melalui sel-sel lipatan mikro tempat bakteri bermigrasi ke kelenjar getah bening mesenterika dan berkembang biak.Awal mula penyakit ini muncul dengan gejala termasuk demam, mual, konstipasi dan diare.Masa inkubasi biasanya 8 hingga 14 hari, tetapi periode mulai dari 3 hari hingga lebih
dari 60 hari telah dilaporkan.
Salmonella typhi dan paratyphi Antigen Combo Rapid Test Cassette (Feces) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen Salmonella typhi dan Salmonella paratyphi dalam spesimen tinja manusia, memberikan hasil dalam 5 menit.
PRINSIP
Salmonella typhi dan paratyphi Antigen Combo Rapid Test Cassette (Feces) adalah immunoassay aliran lateral kualitatif untuk mendeteksi antigen S. typhi dan S. paratyphi dalam kotoran manusia.Dalam pengujian ini, membran dilapisi dengan anti-S.antibodi typhi atau anti-S.antibodi paratyphi pada daerah garis uji tes.Selama pengujian, spesimen bereaksi dengan partikel
dilapisi dengan anti-S.antibodi typhi atau anti-S.antibodi paratyphi.
Campuran bermigrasi ke atas pada membran dengan aksi kapiler untuk bereaksi dengan anti-S.antibodi typhi atau anti-S.paratyphi
antibodi pada membran dan menghasilkan garis berwarna.Adanya garis berwarna ini pada daerah uji menunjukkan hasil positif, sedangkan ketidakhadirannya menunjukkan hasil negatif.Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedural, garis berwarna akan selalu muncul di wilayah garis kontrol yang menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi.
REAGEN
Kaset uji berisi anti-S monoklonal.typhi dan anti-S.partikel yang dilapisi antibodi paratyphi dan anti-S monoklonal.typhi dan anti-S.antibodi paratyphi dilapisi pada membran.
TINDAKAN PENCEGAHAN
• Untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional saja.Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
• Tes harus tetap berada dalam kantong tertutup sampai digunakan.
• Jangan makan, minum atau merokok di tempat spesimen atau kit ditangani.
• Tangani semua spesimen seolah-olah mengandung agen infeksius.Amati tindakan pencegahan yang ditetapkan terhadap bahaya mikrobiologis di seluruh prosedur dan ikuti prosedur standar untuk pembuangan spesimen yang tepat.
• Kenakan pakaian pelindung seperti jas laboratorium, sarung tangan sekali pakai dan pelindung mata saat spesimen diuji.
• Tes yang digunakan harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
• Kelembaban dan suhu dapat mempengaruhi hasil secara negatif
PETUNJUK PENGGUNAAN
Biarkan pengujian, spesimen, buffer, dan/atau kontrol mencapai suhu kamar (15-30°C) sebelum pengujian.
1. Untuk mengumpulkan spesimen tinja:
Kumpulkan feses dalam jumlah yang cukup (1-2mL atau 1-2g) dalam wadah pengumpulan spesimen yang bersih dan kering.Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.Spesimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada suhu 2-8°C jika tidak diuji dalam waktu 6 jam.Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20°C.
2. Untuk memproses spesimen tinja:
• Untuk Spesimen Padat:
Buka tutup tabung pengumpul spesimen, lalu tusuk aplikator pengumpul spesimen secara acak ke dalam spesimen tinja di setidaknya 3 tempat berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50mg tinja (setara dengan 1/4 kacang polong).Jangan menyendok spesimen feses.
• Untuk Spesimen Cair:
Pegang penetes secara vertikal, aspirasi spesimen feses, lalu pindahkan 2 tetes (sekitar 100μL) ke dalam tabung pengumpul spesimen yang berisi buffer ekstraksi.
3. Kencangkan tutup pada tabung pengumpul spesimen, kemudian kocok tabung pengumpul spesimen dengan kuat untuk mencampur spesimen dan buffer ekstraksi.Biarkan tabung sendiri selama 2 menit.
4. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya.Keluarkan kaset uji dari kantong foil dan gunakan dalam waktu satu jam.Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.
5. Pegang tabung pengumpul spesimen tegak lurus dan buka tutupnya ke tabung pengumpul spesimen.Balikkan tabung pengumpul spesimen dan pindahkan 3 tetes penuh spesimen yang diekstraksi (kira-kira 120μL) ke setiap sumur spesimen (S) dari kaset uji, kemudian mulai pewaktu.
Hindari terperangkapnya gelembung udara di sumur spesimen (S).Lihat ilustrasi di bawah.
6. Baca hasil pada 5 menit setelah pengeluaran spesimen.Jangan membaca hasil setelah 15 menit.
Catatan: Jika spesimen tidak bermigrasi (adanya partikel), sentrifugasi spesimen yang diekstraksi yang terdapat dalam vial buffer ekstraksi.Kumpulkan 120μL supernatan, tuangkan ke dalam sumur spesimen (S) dari kaset uji baru dan mulai dari awal dengan mengikuti instruksi yang disebutkan di atas.
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
POSITIF:* Muncul dua garis berwarna.Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lainnya harus berada di wilayah garis uji (T).
*CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi antigen S. typhi atau S. paratyphi yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, setiap bayangan warna di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T).
INVALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor setempat Anda.
KONTROL KUALITAS
Kontrol prosedural internal disertakan dalam pengujian.Garis berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C) adalah kontrol prosedural internal yang valid.Ini menegaskan volume spesimen yang cukup dan teknik prosedural yang benar.
Standar kontrol tidak disertakan dengan kit ini;namun, direkomendasikan bahwa kontrol positif dan negatif diuji sebagai praktik laboratorium yang baik untuk mengkonfirmasi prosedur pengujian dan untuk memverifikasi kinerja pengujian yang tepat.
informasi pemesanan
| Kucing.Tidak. |
Produk |
Contoh |
Mengemas |
| ISTP-625 |
Salmonella typhi dan paratyphi Antigen Combo Rapid Test |
Kotoran |
25 T |
