Clostridium difficile GDH+ Toxin A +Toksin B Rapid Test, Infeksi Clostridium difficile

Clostridium difficile GDH+ Toxin A + Toxin B Tes cepat, Clostridium difficile infeksi

Tes diagnostik cepat in vitro untuk mendeteksi Clostridium difficile GDH, Toxin A dan Toxin B antigen dalam sampel feses manusia yang disertifikasi CE.

Aplikasi:

PeraturanClostridium difficileGDH+Toxin A+B Combo Rapid Test Cassette (Feces) adalah sebuah imunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Clostridium difficile GDH, Toxin A dan Toxin B dalam spesimen kotoran manusia.

Deskripsi:

Clostridium difficileadalah bakteri anaerob yang bertindak sebagai patogen oportunistik: tumbuh di usus ketika flora normal telah diubah oleh pengobatan dengan antibiotik.strain oksinogenik Clostridium difficile menyebabkan infeksi dari diare ringan hingga kolitis pseudomembran, berpotensi menyebabkan kematian.

Penyakit ini disebabkan oleh dua toksin yang diproduksi oleh strain C. difficile yang toksinogenik: toksin A (enterotoksin yang merusak jaringan) dan toksin B (sitotoksin).Beberapa lainnya hanya menghasilkan Toxin B.Potensi peran toksin ketiga (biner) dalam patogenitas masih diperdebatkan.

Penggunaan Glutamate Dehydrogenase (GDH) sebagai antigen markerC.SulitProliferasi telah terbukti sangat efektif karena semua strain menghasilkan jumlah tinggi enzim ini.^5,6Clostridium Cassette memungkinkan deteksi spesifikC. difficileGDH dalam sampel tinja. Sampel dengan hasil Clostridium Cassette positif harus diteliti lebih lanjut untuk menguji toksikitas bakteri.

Bagaimana cara menggunakannya?

Biarkan tes, sampel, buffer pengumpulan tinja dan/atau kontrol seimbang ke suhu kamar (15-30°C) sebelum pengujian.

1.Untuk mengumpulkan sampel feses:Mengumpulkan jumlah feses yang cukup (1-2 ml atau 1-2 g) dalam wadah pengumpulan sampel yang bersih dan kering untuk mendapatkan partikel virus yang cukup.Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.Sampel yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada 2-8°C jika tidak diuji dalam waktu 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, sampel harus disimpan di bawah -20°C.

2Untuk memproses sampel tinja.

Untuk spesimen padat:

Buka tutup tabung pengumpulan sampel,kemudian secara acak menusuk aplikator pengumpulan sampel ke dalam spesimen feses setidaknya di 3 lokasi yang berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50 mg tinja (setara dengan 1/4 kacang polong)Jangan mengambil spesimen feses.

Untuk spesimen cair:

Tahan dropper secara vertikal, aspirasi sampel feses, dan kemudian transfer 2 tetes sampel cair (sekitar 80 μL) ke tabung pengumpulan sampel yang berisi buffer ekstraksi

Tekan tutup pada tabung pengumpulan sampel, lalu goncang tabung pengumpulan sampel dengan kuat untuk mencampur sampel dan penyangga ekstraksi.Tinggalkan tabung pengumpulan untuk bereaksi selama 2 menit.

3Ambil kaset tes dari kantong foil dan gunakan secepat mungkin.Hasil terbaik akan diperoleh jika tes dilakukan segera setelah membuka kantong foil.

4.Pegang tabung pengambilan sampel tegak dan lepaskan ujung tabung pengambilan sampel.Ubah tabung pengumpulan sampel dan transferkan 3 tetes penuh sampel yang diekstrak ((sekitar 120 μL) ke sumur sampel (S) kaset uji., kemudian mulailah timer. Hindari menjebak gelembung udara di sumur sampel (S).

5Baca hasil 10 menit setelah memberikan sampel. Jangan membaca hasil setelah 20 menit.

Interpretasi Hasil

Hasilnya harus ditafsirkan sebagai berikut:

POSITIF:* Dua garis berwarna berbeda muncul.

(C) dan garis berwarna lain harus berada di wilayah garis uji (T).

* CATATAN: Intensitas warna di wilayah garis uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi antigen Clostridium difficile yang ada dalam sampel.setiap nuansa warna di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.

NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C).

wilayah (T).

INVALID: jalur kontrol (C) gagal muncul. Volume sampel yang tidak cukup atau teknik prosedur yang tidak benar adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan saluran kontrol.Jika masalah tetap ada, segera berhenti menggunakan kit tes dan hubungi distributor lokal Anda.

KONTROL KUALITAS

Sebuah kontrol prosedur internal termasuk dalam tes. garis berwarna yang muncul di wilayah garis kontrol (C) adalah kontrol prosedural positif internal. Hal ini mengkonfirmasi volume sampel yang cukup, membran yang memadai dan teknik prosedural yang benar.

Standar kontrol tidak dilengkapi dengan kit ini; namun,disarankan bahwa kontrol positif dan negatif diuji sebagai praktik laboratorium yang baik untuk mengkonfirmasi prosedur pengujian dan untuk memverifikasi kinerja pengujian yang tepat.

INFORMASI PEMESAN