Produk: | Kit Ekstraksi DNA/RNA Virus (Kolom Spin), Tabung, Asam Nukleat Viral Murni Tinggi |
Contoh: | NP Swab, OP Swab, Sputum, Cairan Lavage Broncho Dan Cairan Lavage Alveolar |
Waktu Membaca: | 10 menit |
Suhu Penyimpanan: | 4-30 |
Fitur: | Dapatkan Asam Nukleat Kemurnian Tinggi Dalam 10 Menit |
Format: | Tabung |
Sertifikat: | CE |
Mengemas: | 50T / 100T |
Umur simpan: | 1 tahun |
Cepat : Dapatkan asam nukleat kemurnian tinggi dalam 10 menit
Tes asam nukleat (NAT) adalah teknik yang digunakan untuk mendeteksi urutan asam nukleat tertentu dan dengan demikian biasanya untuk mendeteksi dan mengidentifikasi spesies atau subspesies organisme tertentu, seringkali virus atau bakteri yang bertindak sebagai patogen dalam darah, jaringan, urin, dll. NAT berbeda dari tes lain karena mereka mendeteksi materi genetik (RNA atau DNA) daripada antigen atau antibodi.Deteksi materi genetik memungkinkan diagnosis dini suatu penyakit karena deteksi antigen dan/atau antibodi memerlukan waktu untuk mulai muncul dalam aliran darah.[1]Karena jumlah materi genetik tertentu biasanya sangat kecil, banyak NAT menyertakan langkah yang memperkuat materi genetik—yaitu, membuat banyak salinannya.NAT semacam itu disebut tes amplifikasi asam nukleat (NAAT).Ada beberapa cara amplifikasi, termasuk polymerase chain reaction (PCR), strand displacement assay (SDA), atau transcription mediated assay (TMA).
Hampir semua metode amplifikasi asam nukleat dan teknologi deteksi menggunakan kekhususan pasangan basa Watson-Crick;probe beruntai tunggal atau molekul primer menangkap molekul target DNA atau RNA dari untai komplementer.Oleh karena itu, desain untaian probe sangat signifikan untuk meningkatkan sensitivitas dan spesifisitas deteksi.Namun, mutan yang membentuk dasar genetik untuk berbagai penyakit manusia biasanya sedikit berbeda dari asam nukleat normal.Seringkali, mereka hanya berbeda dalam satu basa, misalnya, penyisipan, penghapusan, dan polimorfisme nukleotida tunggal (SNPs).Dalam hal ini, pengikatan target probe yang tidak sempurna dapat dengan mudah terjadi, menghasilkan hasil positif palsu seperti salah mengira strain yang komensal untuk strain yang patogen.Banyak penelitian telah didedikasikan untuk mencapai kekhususan basis tunggal.